| 器械名称 | BV细菌性阴道病快速检测试剂盒(唾液酸酶法)(英文名称：Bacterial vaginosis rapid test kit) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供对细菌性阴道病作诊断时一次性使用。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要由BV检测卡、BV提取液、BV显色液、试管和滴管组成。BV检测卡主要成分为唾液酸酶特异性底物，BV提取液主要成分为乙酸钾，BV显色液主要成分为氢氧化钠。产品有效期：包装后的试剂贮存在0℃~26℃无腐蚀性气体的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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