器械名称 | BV细菌性阴道病快速检测试剂盒(唾液酸酶法)(英文名称:Bacterial vaginosis rapid test kit) | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml |
产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
适用范围 | 供对细菌性阴道病作诊断时一次性使用。 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 | |
用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | |
结构及其组成 | 主要由BV检测卡、BV提取液、BV显色液、试管和滴管组成。BV检测卡主要成分为唾液酸酶特异性底物,BV提取液主要成分为乙酸钾,BV显色液主要成分为氢氧化钠。产品有效期:包装后的试剂贮存在0℃~26℃无腐蚀性气体的环境中,自检定合格之日起,有效期为12个月;开封后保质期3天。 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。