| 器械名称 | 博恩富克 BORN-BE无创脑水肿动态监护仪 | 诺美特 双相除颤监护仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | BORN-BE-Ⅰ、BORN-BE-Ⅱ 、BORN-BE-Ⅲ | Cardio-AidTM 200-B |
| 产家 | 重庆博恩富克医疗设备有限公司 | 匈牙利英诺美特医疗器械公司北京代表处 |
| 适用范围 | 适用于脑出血或脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者的监护和辅助诊断。禁忌症：注意事项：1、电源线的接地线为本产品的功能接地端，请务必使用可靠接地的三孔插座；2、测试线前端金属部分不得与带电体接触，以免损坏仪器；3、使用医用酒精消毒时应避免接触患者眼睛；4、判定脑压不能以该仪器作为依据，应结合使用腰穿、微创等其它检查方法；5、判定开颅等重大手术指征时应以CT、MRI等手段为主，本仪器检测为参考。禁忌症：1、头颅部有金属植入物者不宜使用；2、头颈部有皮肤病影响电极粘贴者不宜使用；3、对电极粘贴剂过敏者禁用；4、一岁以 | 该产品主要用于医院急救室、观察室、手术室、病房对病人进行心脏除颤、心脏复律、体外起搏及心电监护。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于脑出血或脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者的监护和辅助诊断。禁忌症：注意事项：1、电源线的接地线为本产品的功能接地端，请务必使用可靠接地的三孔插座；2、测试线前端金属部分不得与带电体接触，以免损坏仪器；3、使用医用酒精消毒时应避免接触患者眼睛；4、判定脑压不能以该仪器作为依据，应结合使用腰穿、微创等其它检查方法；5、判定开颅等重大手术指征时应以CT、MRI等手段为主，本仪器检测为参考。禁忌症：1、头颅部有金属植入物者不宜使用；2、头颈部有皮肤病影响电极粘贴者不宜使用；3、对电极粘贴剂过敏者禁用；4、一岁以 | 该产品主要用于医院急救室、观察室、手术室、病房对病人进行心脏除颤、心脏复律、体外起搏及心电监护。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由主机、软件系统、测量电极、打印机等组成。性能：阻抗测量范围:Ⅰ型为200Ω--3000Ω、Ⅱ型为200Ω--1000Ω、Ⅲ型为200Ω-10kΩ，测量精度±5％。软件系统功能：1、完成对阻抗值进行数据分析和处理，得到扰动系数值；2、对扰动系数值按照直方图/曲方图等方式进行显示；3、对扰动系数值分类、储存、检索及打印。 | 该产品由主机、体外除颤手柄(含成人和儿童除颤电极，型号：FF20497)、心电监护导联线(R-4726-1)成人血氧探头(S-100A)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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