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基本资料对比
器械名称 博恩富克 BORN-BE无创脑水肿动态监护仪思创 彩色多参数监护仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BORN-BE-Ⅰ、BORN-BE-Ⅱ 、BORN-BE-Ⅲ
产家 重庆博恩富克医疗设备有限公司武汉思创电子有限公司
适用范围 适用于脑出血或脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者的监护和辅助诊断。禁忌症:注意事项:1、电源线的接地线为本产品的功能接地端,请务必使用可靠接地的三孔插座;2、测试线前端金属部分不得与带电体接触,以免损坏仪器;3、使用医用酒精消毒时应避免接触患者眼睛;4、判定脑压不能以该仪器作为依据,应结合使用腰穿、微创等其它检查方法;5、判定开颅等重大手术指征时应以CT、MRI等手段为主,本仪器检测为参考。禁忌症:1、头颅部有金属植入物者不宜使用;2、头颈部有皮肤病影响电极粘贴者不宜使用;3、对电极粘贴剂过敏者禁用;4、一岁以产品适用于手术室、急诊室、观察室、重症监护室(ICU)和一般病房对病人进行六大生命体征的监护。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品性能:该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。产品采用模块化设计,把医学生物工程技术与计算机技术结合起来。1、呼吸监测:范围:0bpm~120bpm,显示误差≤±8%。报警设置范围:0bpm~120bpm.2、心电监测:输入阻抗:≥5MΩ 频率特性:0.1Hz~35Hz。内部噪音:≤30μVrr。共模抑制能力:≥60dB。扫描速度:分为12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档。灵敏度:分为5mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4)四档,显示误差≤5%。导联:可在I、2、2I、AVR、AVL、AVF、V中选择。3、无创血压:监测范围:收缩压6.7kPa~32.0kPa(50mmHg~240mmHg) ,误差≤±8%。舒张压2.0kPa~~24.0kPa(15mmHg~180mmHg) ,误差≤±8%。4、血痒饱和度:监测范围:0~99%,显示误差≤±4%。报警设置范围50%~99%。5、体温:监测范围:0~99%,显示误差≤0.3°C。报警设置范围:0°C~50°C。6、呼吸:监测范围:0bpm~120bpm,显示误差≤±8%。报警设置范围:0bpm~120bpm。产品组成:该产品由主机、显示器和导联配件三部分组成。(导联配件由心电导联线、血压轴带和延长管、体温探头、血样饱和度探头组成)其中A型系列为分体式屏幕和主机分开的机型,B型系列为液晶屏幕和主机为一体的机型,C型系列为CRT屏幕和主机为一体的机型。
用途 适用于脑出血或脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者的监护和辅助诊断。禁忌症:注意事项:1、电源线的接地线为本产品的功能接地端,请务必使用可靠接地的三孔插座;2、测试线前端金属部分不得与带电体接触,以免损坏仪器;3、使用医用酒精消毒时应避免接触患者眼睛;4、判定脑压不能以该仪器作为依据,应结合使用腰穿、微创等其它检查方法;5、判定开颅等重大手术指征时应以CT、MRI等手段为主,本仪器检测为参考。禁忌症:1、头颅部有金属植入物者不宜使用;2、头颈部有皮肤病影响电极粘贴者不宜使用;3、对电极粘贴剂过敏者禁用;4、一岁以 产品适用于手术室、急诊室、观察室、重症监护室(ICU)和一般病房对病人进行六大生命体征的监护。
结构及其组成 产品主要由主机、软件系统、测量电极、打印机等组成。性能:阻抗测量范围:Ⅰ型为200Ω--3000Ω、Ⅱ型为200Ω--1000Ω、Ⅲ型为200Ω-10kΩ,测量精度±5%。软件系统功能:1、完成对阻抗值进行数据分析和处理,得到扰动系数值;2、对扰动系数值按照直方图/曲方图等方式进行显示;3、对扰动系数值分类、储存、检索及打印。 产品性能:该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。
使用方法
产品适用于手术室、急诊室、观察室、重症监护室(ICU)和一般病房对病人进行六大生命体征的监护。请在医师的指导下使用该产品 。


产品特点 产品性能:该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。产品采用模块化设计,把医学生物工程技术与计算机技术结合起来。1、呼吸监测:范围:0bpm~120bpm,显示误差≤±8%。报警设置范围:0bpm~120bpm.2、心电监测:输入阻抗:≥5MΩ 频率特性:0.1Hz~35Hz。内部噪音:≤30μVrr。共模抑制能力:≥60dB。扫描速度:分为12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档。灵敏度:分为5mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4)四档,显示误差≤5%。导联:可在I、2、2I、AVR、AVL、AVF、V中选择。3、无创血压:监测范围:收缩压6.7kPa~32.0kPa(50mmHg~240mmHg) ,误差≤±8%。舒张压2.0kPa~~24.0kPa(15mmHg~180mmHg) ,误差≤±8%。4、血痒饱和度:监测范围:0~99%,显示误差≤±4%。报警设置范围50%~99%。5、体温:监测范围:0~99%,显示误差≤0.3°C。报警设置范围:0°C~50°C。6、呼吸:监测范围:0bpm~120bpm,显示误差≤±8%。报警设置范围:0bpm~120bpm。产品组成:该产品由主机、显示器和导联配件三部分组成。(导联配件由心电导联线、血压轴带和延长管、体温探头、血样饱和度探头组成)其中A型系列为分体式屏幕和主机分开的机型,B型系列为液晶屏幕和主机为一体的机型,C型系列为CRT屏幕和主机为一体的机型。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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