器械名称 | 6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | YZB/鄂0948-2011 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血浆、尿液或其它生物体液中的6-keto-PGF1α含量。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 一、高效、灵敏、特异的抗体; 二、稳定的重复性和可靠性; 三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费。 |
【预期用途】 尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。 【检验原理】 尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下,反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收,所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比,再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较,经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应 |
用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,6-keto-PGF1α浓度分别为0(A)、22.2(B)、66.7(C)、200(D)、600(E)、1800(F)pg/ml;包被板:6-keto-PGF1α单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 |
使用方法 | 1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此 重复5次,拍干。 5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
【样本要求】 1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。 2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天,在冰冻状态可稳定三个月。 【检验方法】 尿酸酶-POD法,比色法。 |
产品特点 | 尿酸(UricAcid,UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,由肾脏排泄,随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病,如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高;而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时,血中尿酸会下降。 | |
注意事项 | 1.样本:R1:R2=1:50:10,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.如仪器内无所需波长的滤光片,选择500-550范围内波长接 近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗 污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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