| 器械名称 | 山东博科 BKG系列干热灭菌器 | 抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BKGP-0.6L/3L/6L/9L/18L | R:70mL×2；R:20mL×8；R:20mL×2； R:120mL×1；R:40mL×4；R:50mL×2；R:80mL×2； R:100mL×2；R:50mL×4；R:70mL×8；2×200Tests |
| 产家 | 山东博科生物产业有限公司 | 山东博科生物产业有限公司 |
| 适用范围 | “BKG系列干热灭菌器”适用于各级医疗单位口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术室、化验室以及生物医学研究所等单位对各种耐高温的手术器械、玻璃器皿等物品进行灭菌处理。 | 该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶III(AT III)的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 干热灭菌器由以下部分组成：加热腔体、外部壳体、冷却系统、加热系统、过滤器、控制系统。加热腔体门组成底座、柜体、风机、过滤系统和控制部分 | 试剂THR:冻干处理的牛凝血酶,肝素和抑肽酶;底物;试剂THR稀释剂:三羟甲基-氨基甲烷,氯化钠,PH值8.2。产品有效期：未开封试剂,2-8℃下储存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | “BKG系列干热灭菌器”适用于各级医疗单位口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术室、化验室以及生物医学研究所等单位对各种耐高温的手术器械、玻璃器皿等物品进行灭菌处理。 | 该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶III(AT III)的活性。 |
| 结构及其组成 | 干热灭菌器由以下部分组成：加热腔体、外部壳体、冷却系统、加热系统、过滤器、控制系统。加热腔体门组成底座、柜体、风机、过滤系统和控制部分 | 试剂THR:冻干处理的牛凝血酶,肝素和抑肽酶;底物;试剂THR稀释剂:三羟甲基-氨基甲烷,氯化钠,PH值8.2。 |
| 使用方法 | “BKG系列干热灭菌器”适用于各级医疗单位口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术室、化验室以及生物医学研究所等单位对各种耐高温的手术器械、玻璃器皿等物品进行灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 干热灭菌器由以下部分组成：加热腔体、外部壳体、冷却系统、加热系统、过滤器、控制系统。加热腔体门组成底座、柜体、风机、过滤系统和控制部分 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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