| 器械名称 | 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症诊断试剂盒 | 恶性疟快速检测试剂(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 36人份/盒、100人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 中山生物工程有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人体全血样本中6-磷酸葡萄糖脱氢酶的检测。 | 本产品采用快速免疫层析法检测人静脉血中是否含有恶性疟原虫富组氨酸蛋白II(HRP-II)，进行恶性疟原虫感染的早期辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：1、清洗缓冲液：含0.1%叠氮化钠作为防腐剂，有刺激性 1×50mL;2、颜色指示 剂：四唑盐溶液，被还原剂和去垢剂 2×5.5mL;3、底 物：6磷酸葡萄糖脱氢酶，其缓冲液中含有0.1%叠氮化钠 作为防腐剂，有刺激性 2×5.5mL;4、辅酶：冻干 NADP+ 2瓶;5、血标本对照：点在S&S 903试纸上的全血 |
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| 用途 | 适用于人体全血样本中6-磷酸葡萄糖脱氢酶的检测。 | |
| 结构及其组成 | 由6-磷酸葡萄糖酸溶液1瓶、6-磷酸葡萄糖溶液1瓶、硝基四氮唑蓝1支、吩嗪硫酸甲酯1支组成。 | 恶性疟检测试剂卡：抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体3A3、抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体2E7、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物。 反应缓冲液 ：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、牛血清白蛋白、叠氮钠、纯化水、Tween-20。产品有效期：储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。 |
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