| 器械名称 | BF系列全自动五分类血细胞分析仪 | CS系列全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BF-6860 、BF-6870、 BF-6880 | CS-1300A、CS-1300B |
| 产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | BF系列全自动五分类血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备，用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度，同时提供白细胞分类的散点图，为临床诊断提供依据。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标：杂散光：吸光度不小于2.3;吸光度线性范围：相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0;吸光度准确度：吸光度值0.5，允许误差±0.025;吸光度值1.0，允许误差±0.07;吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01;吸光度的重复性：分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5%;温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不大于±0.2℃;样品携带污染率：样本携带污染率应不大于0.5% |
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| 用途 | 用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析，为临床诊断提供依据 | |
| 结构及其组成 | BF系列全自动五分类血细胞分析仪由机械运动、液路、光学、电子控制、软件等系统组成；性能指标：1.仪器空白计数：a)RBC≤0.05×1012/L；b)WBC≤0.5×109/L；c)HGB≤2g/L；d) PLT≤10×109/L。2.线性：分析仪的线性范围和线性误差应符合理表1的要求：表1 线性范围和线性误差参数 线性范围 线性误差WBC (1.0-10.0)×109/L 不超过±0.5×109/L(10.1-99.9)×109/L 不超过±5%RBC (0.30-1.00)×1012/L 不超过± | 本产品由分析单元、样品台、电解质单元、数据处理器构成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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