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基本资料对比
器械名称 BF系列全自动五分类血细胞分析仪肌酐试剂盒(液体单试剂)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BF-6860 、BF-6870、 BF-6880R:3×50ml R:50ml R:5×50ml R:100ml R:5×80ml R:2×50ml R:7×70ml R:2×100ml R:4×25ml R:4×50ml
产家 长春迪瑞医疗科技股份有限公司长春迪瑞医疗科技股份有限公司
适用范围 BF系列全自动五分类血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备,用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度,同时提供白细胞分类的散点图,为临床诊断提供依据。体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。产品有效期:15-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。
结构及其组成 BF系列全自动五分类血细胞分析仪由机械运动、液路、光学、电子控制、软件等系统组成;性能指标:1.仪器空白计数:a)RBC≤0.05×1012/L;b)WBC≤0.5×109/L;c)HGB≤2g/L;d) PLT≤10×109/L。2.线性:分析仪的线性范围和线性误差应符合理表1的要求:表1 线性范围和线性误差参数 线性范围 线性误差WBC (1.0-10.0)×109/L 不超过±0.5×109/L(10.1-99.9)×109/L 不超过±5%RBC (0.30-1.00)×1012/L 不超过± R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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