器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法) | 总胆红素检测试剂盒(重氮法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 400mL (试剂1:4×65mL + 试剂2:2×70mL);200mL (试剂1:2×65mL + 试剂2:1×70mL);60mL (试剂1:1×40mL + 试剂2:1×20mL);600mL(试剂1:4×100mL + 试剂2:2×100mL);240mL (试剂1:2×80mL + 试剂2:1×80mL);300mL (试剂1:4×50mL + 试剂2:2×50mL);150mL (试剂1:2×50mL+ 试剂2:1×50mL);240mL (试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL); | 100mL(试剂1:100mL);200mL(试剂1 :200mL);500mL(试剂1 :500mL);2×300T(试剂1 :2×100mL + 试剂1:2×1mL);580T(试剂1:2×88mL+试剂1:2×10.5mL);标准品1 mL |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂通过测定人血清中总胆红素的浓度. |
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产品说明 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
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用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | |
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 | 线性范围:2.0~342μmol/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:不准确度≤10.0%。。精密度:批内CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂成 分含量(最终反应体系):试剂主要成分 对氨基苯磺酸30mmol/L, 盐酸 165 mmol/L, 二甲亚砜 5.6 mmol/L, 亚硝酸钠 150 mmol/L, 稳定剂 防腐剂 适量; 校准品 含总胆红素的溶液或冻干粉,浓度见标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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