| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 深圳市新产业 IV型胶原(C IV)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 适用于LUMINO或MAGLUMI分析仪器，用于测定人血清、血浆中IV型胶原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由ABEI标记抗原、FITC标记抗体、标准品、质控品、纳米免疫磁性微珠、浓缩溶液组成。 | |
| 用途 | 适用于LUMINO或MAGLUMI分析仪器，用于测定人血清、血浆中IV型胶原的含量。 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由ABEI标记抗原、FITC标记抗体、标准品、质控品、纳米免疫磁性微珠、浓缩溶液组成。 |
| 使用方法 | 适用于LUMINO或MAGLUMI分析仪器，用于测定人血清、血浆中IV型胶原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 主要由ABEI标记抗原、FITC标记抗体、标准品、质控品、纳米免疫磁性微珠、浓缩溶液组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。