| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | A型及B型流行性感冒病毒抗原检测用试剂盒(商品名:爱思普林TM流感A&B-N) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 10测试/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 体外定性检测鼻腔擦拭液中A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 反应卡式盒：内含抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、BCIP、样品处理液、反应停止液。产品有效期：1－30℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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