| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 源德 巨细胞病毒抗体IgG(CMV-IgG)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 该产品用于定性测定人血清样本中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 |
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| 产品说明 | CMVG包被微孔板、CMVG酶结合物、CMVG阳性对照品、CMVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CMVG包被微孔板、CMVG酶结合物、CMVG阳性对照品、CMVG阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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