| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 因子Ⅷ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 5*1ml |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 用于IL凝血系统上，根据活化部分凝血活酶时间测试(APTT)进行因子检测的底物使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅷ已被人工损耗。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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