器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 游离前列腺特异抗原定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 100人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素)中的游离人前列腺特异抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 磁颗粒悬浮液:表面包被鼠单克隆抗fPSA抗体,定标液(低值):含有PSA的人血清白蛋白,定标液(高值):含有PSA的人血清白蛋白,示踪物溶液:标记异鲁米诺的抗fPSA单克隆抗体,稀释液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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