器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | DP 3713-1601-7E |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝过敏原特异性IgE抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被过敏原的检测膜条:普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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