| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 北加 转铁蛋白免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 100ml |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 | |
| 用途 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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