| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 用途 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
| 使用方法 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 产品特点 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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