器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 过敏原诊断试剂盒(sIgE,免疫印迹法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 与过敏原检测仪配合使用,半定量检测人血清中过敏原[包括户尘螨、屋尘、桑树、猫毛皮屑、狗毛皮屑、蟑螂、苋、鸡蛋白、牛奶(混合)、虾、牛肉、贝、蟹、芒果、腰果、菠萝、混合霉菌、混合草,树花粉等]特异性IgE抗体(sIgE)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:检测板:包被有过敏原和生物素标记的牛血清白蛋白(阳性质控,位于每条试剂条的最上端)的硝酸纤维素膜,置于塑料反应槽中; 洗脱液:(TRIS/NaCl,包含NaN3),可稀释的清洗液; 标记有生物素的抗人IgE抗体(多抗),含NaN3; 酶标链霉亲和素,连接有碱性磷酸酯酶的链霉亲和素(含C4H5NOS和C4H6BrNO4); 底物,BCIP/NBT(5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐/氯化硝基四氮唑蓝)。产品有效期:2-8℃,2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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