器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 96测试/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样本中促甲状腺激素的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:NeohTSH标准品(1、12.4、31.7、72.8、117.5、370.0μIU/ml):由含量约50%的人血球及ISH抗原的人血清在S&S903#滤纸上制备;Neo hTSH标记物:含抗-TSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;Neo hTSH微孔反应板:包被有抗-TSH单克隆抗体;NeohTSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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