| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 雅培 酒精测定试剂盒(辐射能量衰减检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 100测试 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人全血、血清、血浆和尿液中的酒精浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人全血、血清、血浆和尿液中的酒精浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1瓶＜ 5%烟碱腺嘌呤二核苷酸,制备于柠檬酸钠缓冲液中。1瓶＜ 5%酵母乙醇脱氢酶和＜1%硫辛酰胺脱氢酶,制备于含有人血清缓冲液的蛋白稳定剂中。1瓶＜ 1%四唑盐染料和＜ 0.01%荧光素溶剂。产品有效期：2-8℃下为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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