| 器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 珠海迪尔 细菌内毒素测定试剂盒(动态浊度法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 12T/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 用途 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 | |
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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