器械名称 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 虹业 半胱氨酸蛋白酶抑制C透射比浊检测试剂盒(液相透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | R1 1×20ml R2 1×5ml 、R1 1×28ml R2 1×6ml 、R1 1×45ml R2 1×10ml 、R1 1×70ml R2 1×15ml |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 | |
结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由Cystatin C缓冲液 (R1)、Cystatin C抗体试剂(R2)和Cystatin C标准品组成。产品有效期:试剂盒在(2~8)℃条件下保质期为12个月,开封后在(2~8)℃条件下保质期为3个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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