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基本资料对比
器械名称 BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)上海之江 结核杆菌(TB)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒25人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司上海之江生物科技有限公司
适用范围 该产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。该产品用于对痰液中结核杆菌(Mycobacterium Tuberculosis,TB)的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 核酸抽提液、TB核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、TB阳性对照品。产品有效期:保存于4℃及以下温度,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于对痰液中结核杆菌(Mycobacterium Tuberculosis,TB)的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测。
结构及其组成 GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 核酸抽提液、TB核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、TB阳性对照品。产品有效期:保存于4℃及以下温度,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于对痰液中结核杆菌(Mycobacterium Tuberculosis,TB)的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 核酸抽提液、TB核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、TB阳性对照品。产品有效期:保存于4℃及以下温度,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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