| 器械名称 | 迪瑞BCC系列全自动血细胞分析仪 | CS-1600全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BCC-3600、BCC-3700、BCC-3800、BCC-3900 | CS-1600 |
| 产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | BCC系列全自动血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备，用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度，为临床诊断提供依据。 | CS-1600全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备，用于血清、血浆、尿液、胃液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析，为临床诊断提供依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要结构：仪器由机械运动、液路、电子控制、软件等系统组成；产品性能指标：1)分析仪空白计数:a)RBC≤0.05×1012/L;b)WBC≤0.5×109/L;c)HGB≤2g/L;d)PLT≤10×109/L.2)线性:具体内容见标准。3)分析仪可比性(偏差要求如下):a)RBC不超过±2.5％;b)WBC不超过±5.0％;c)HGB不超过±2.5％;d)PLT不超过±8.0％;e)HCT/MCV不超过±3.0％.4)分析仪重复性:具体内容见标准。5)携带污染率:a)RBC≤2.0％;b)WBC≤3 | |
| 用途 | BCC系列全自动血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备，用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度，为临床诊断提供依据。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要结构：仪器由机械运动、液路、电子控制、软件等系统组成；产品性能指标：1)分析仪空白计数:a)RBC≤0.05×1012/L;b)WBC≤0.5×109/L;c)HGB≤2g/L;d)PLT≤10×109/L.2)线性:具体内容见标准。3)分析仪可比性(偏差要求如下):a)RBC不超过±2.5％;b)WBC不超过±5.0％;c)HGB不超过±2.5％;d)PLT不超过±8.0％;e)HCT/MCV不超过±3.0％.4)分析仪重复性:具体内容见标准。5)携带污染率:a)RBC≤2.0％;b)WBC≤3 | CS-1600全自动生化分析仪由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机等组成。性能指标：杂散光：吸光度不小于2.3；吸光度线性范围：相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0；吸光度准确度：吸光度值0.5，允许误差±0.025；吸光度值1.0，允许误差±0.07；吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01;吸光度的重复性：分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5％；温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不大于±0.2℃;样品携带污染率：样本携带污染率应不大 |
| 使用方法 | BCC系列全自动血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备，用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度，为临床诊断提供依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要结构：仪器由机械运动、液路、电子控制、软件等系统组成；产品性能指标：1)分析仪空白计数:a)RBC≤0.05×1012/L;b)WBC≤0.5×109/L;c)HGB≤2g/L;d)PLT≤10×109/L.2)线性:具体内容见标准。3)分析仪可比性(偏差要求如下):a)RBC不超过±2.5％;b)WBC不超过±5.0％;c)HGB不超过±2.5％;d)PLT不超过±8.0％;e)HCT/MCV不超过±3.0％.4)分析仪重复性:具体内容见标准。5)携带污染率:a)RBC≤2.0％;b)WBC≤3 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。