| 器械名称 | A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒，40人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测婴幼儿粪便中是否含有A群轮状病毒抗原。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 检测卡：塑料片材、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维膜、包被了A群轮状病毒单克隆 抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、滤纸、塑料卡；大便 采集管：含20mmol/L pH7.2的磷酸盐缓冲液；吸管；说明 书。产品有效期：储存于2℃-30℃，阴凉避光干燥处，有 效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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