| 器械名称 | A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法) | 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1：1×60ml/瓶，R2：1×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：2×60ml/瓶，R2：2×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：4×60ml/瓶，R2：4×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格4(R1：5×60ml/瓶，R2：5×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)。 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人粪便中A群轮状病毒,适用于临床婴幼儿腹泻患者A群轮状病毒感染的辅助诊断 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂条/检测卡：由塑料片材、包被了A群轮状病毒多克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、包被了A群轮状病毒单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸等组成。条型：20人份，卡型:20人份；样品稀释液：主要由150mmol/L的氯化钠溶液组成。条型：50ml×1瓶，卡型：无；吸管：条型：20个，卡型：无、样品杯：条型：20个，卡型：无、滤便瓶(含样品稀释液)：条型：无，卡型：20人份、说明书1份。产品有效期：2-30℃避光干燥贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人ApoB抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。产品有效期：在(2～8)℃,无腐蚀性气体的环境下，储存期限不超过12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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