| 器械名称 | 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼比色法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 60ml×4； R 90ml×3; R 50ml×6； R 80ml×2； R 45ml×3 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定尿液、脑脊液样品中总蛋白(UTP)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：试剂邻苯三酚红 60.0μmol/L钼酸钠 40.0μmol/L尿总蛋白校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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