| 器械名称 | 尿液分析仪 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | U120型、U120 Pro型、U500型、U120 Ultra型 | 48人份/盒; 96人份/盒, 480人份/盒(96 人份/盒*5) |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 产品利用光反射原理对艾康生物技术(杭州)有限公司生产的多项尿液检测试纸条进行分析用。 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的癌胚抗原(CEA)的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由光学探测系统、光电转换控制、微处理器控制、数据通讯接口、液晶显示屏、热敏打印机(设有外置打印机接口)组成。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A和C的要求。 | 包括微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1～6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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