器械名称 | 促甲状腺素定量检测试剂盒(化学发光法) | 拜耳 尿素氮试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/96人份 | R1:4Ⅹ68ml,R2:2Ⅹ39ml |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清促甲状腺素(TSH)水平,对甲状腺状况临床评估起辅助作用。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | SH检测单位(LTS1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗TSH。TSH试剂楔(LTS2):试剂楔带有条码,7.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗TSH缓冲液,含防腐剂。医学全.在线www.med126.com TSH校正品(LTSL,LTSH):两瓶(低、高)冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。每瓶用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接,间接,夹心,竞争等elisa方法;是敏感性高,高效性,特异性强,重复性好,稳定性的诊断方法;产品吸 附性好,空白值低,孔底透明高;用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液,细胞溶解产物,组织匀浆,尿液和脑脊液); |
用途 | 该产品用于定量检测血清促甲状腺素(TSH)水平,对甲状腺状况临床评估起辅助作用。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
结构及其组成 | 试剂盒由R1、R2组成。R1:HADH、叠氮钠。R2:a-铜戊二酸、谷氨酸脱氢酶、尿酸、叠氮钠。 | |
使用方法 | 1、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3、不用的其它试剂应包装好或盖好。 4、使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。 5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7、避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。 8、严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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