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基本资料对比
器械名称 新湾 促甲状腺素(TSH)检测试剂盒(酶免疫法)钨酸钙中速医用增感屏
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒CPY/ZSP 规格〔公称尺寸mm×mm(in×in)〕:127×178(5×7)、203×254(8×10)、254×305(10×12)、279×356(11×14)、305×381(12×15)、356×356(14×14)、356×432(14×17)、240×300
产家 天津新湾生物科技有限公司成都普健医用设备制造有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材,它与X线胶片匹配使用,能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光,提高X线对胶片感光的利用效率。经测定,X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致,而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此,增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害,而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。
用途 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。
结构及其组成 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 该产品分为前、后屏,由保护膜、钨酸钙荧光物质和支承体(纸基)组成。
使用方法 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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