器械名称 | 新湾 促甲状腺素(TSH)检测试剂盒(酶免疫法) | 自动鼓室压测量仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | GSI 38 |
产家 | 天津新湾生物科技有限公司 | 美国 VIASYS NEUROCARE |
适用范围 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。 | 可单独作鼓室压测量,也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量,还可用作筛查听力测试。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | vision3还有头戴式气导耳机(TDH-39)。 性能:鼓室压/听反射测试模式:探头频率 226Hz 误差在3%内,声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内,谐波失真﹤5%。 |
用途 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。 | |
结构及其组成 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
使用方法 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的促甲状腺素(TSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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