| 器械名称 | 促甲状腺素(TSH)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒，480人份/盒(96人份/盒*5盒) | 24人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于促甲状腺激素(TSH)的定量测定，适用于血清标本，仅供体外诊断使用。其主要用于指导甲状腺疾病的辅助临床诊断，亦可作为临床监测参考指标。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要组成成份包括微孔反应板、酶结合物、校准品1#~7#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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