| 器械名称 | 促甲状腺素(TSH)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒，480人份/盒(96人份/盒*5盒) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于促甲状腺激素(TSH)的定量测定，适用于血清标本，仅供体外诊断使用。其主要用于指导甲状腺疾病的辅助临床诊断，亦可作为临床监测参考指标。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要组成成份包括微孔反应板、酶结合物、校准品1#~7#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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