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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25 测试/盒;50 测试/盒;100 测试/盒;200 测试/盒;400 测试/盒。测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 四川迈克生物科技股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 本品用于定量检测人血清、血浆中促甲状腺激素(Thyroid Stimulating Hormone , TSH)的浓度。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:免疫磁珠包被有TSH特异性抗体的磁珠 0.2mg/mLR2:酶结合物TSH特异性抗体标记的辣根过氧化物酶 1.5μg/mL不同批号试剂盒中各组份不能互换。需配套本公司以下产品使用:洗涤缓冲液、化学发光底物缓冲液、校准品、质控物。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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