| 器械名称 | 促甲状腺激素标准曲线多点校准品(化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0.5mL×7； 1.0mL×7； 2.0mL×7； 4.0mL×7。(标示值见瓶签) | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本品用于生成促甲状腺激素项目的标准曲线，校准迈克IS 1200系统。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1(含牛血清白蛋白的缓冲液基质)：牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)校准品2~校准品7：促甲状腺激素 见标示值牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)不同 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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