| 器械名称 | 促甲状腺激素标准曲线多点校准品(化学发光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0.5mL×7； 1.0mL×7； 2.0mL×7； 4.0mL×7。(标示值见瓶签) | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于生成促甲状腺激素项目的标准曲线，校准迈克IS 1200系统。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1(含牛血清白蛋白的缓冲液基质)：牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)校准品2~校准品7：促甲状腺激素 见标示值牛血清白蛋白 5%防腐剂 0.3%稳定剂 2%缓冲液 0.1mol/L(pH=7.4)不同 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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