器械名称 | 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) | 博士达 早早孕(HCG)/排卵期(LH)尿液检测卡 |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | HCG/LH-Ⅰ | |
产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 重庆博士达生物工程有限公司 |
适用范围 | 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平,以猜测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板。 | |
用途 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断,随机使用。 |
结构及其组成 | 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板。 | 要求: 绒毛膜促性腺激素(HCG)最低检出量:30 IU/L,促黄体激素(LH)最低检出量:25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素(HCG),促黄体激素(LH)尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 |
使用方法 | 开袋即用。 | |
产品特点 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | |
注意事项 | 产品应置于4℃-35℃干燥阴凉处保存;避免高温、湿润和冰冻。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。