器械名称 | 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) | 奥普 人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)快速定量检测试剂盒(胶体金法)(商品名:H-SPOT) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | 40人份/盒 | |
产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海奥普生物医药有限公司 |
适用范围 | 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平,以猜测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板。 | |
用途 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | 供医疗机构与Qpad金标数码定量阅读仪配套使用,体外定量测定人血清、尿液样本中HCG的含量,作辅助诊断用。 |
结构及其组成 | 样品垫,胶体金滤纸,硝酸纤维素膜,吸收垫,塑料基板。 | 反应板(10人份/包×4):HCG单抗;封闭液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(1%)、磷酸盐缓冲液(10mM,PH 7.4);洗涤液(2×7.0ml):PH 7.4 PBS缓冲液;复溶液(1×6.0ml):6.6%氯化钠;金标液冻干品(3×1.5ml):β-HCG单抗胶体金缀合物、PH 7.4 PBS缓冲液;血清样品稀释液(1×6.0ml):牛血清白蛋白(2%)、磷酸盐缓冲液(PH 7.4)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 开袋即用。 | |
产品特点 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | |
注意事项 | 产品应置于4℃-35℃干燥阴凉处保存;避免高温、湿润和冰冻。 |
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