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器械名称 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 卡型,铝箔袋单人份包装,25人份/盒; 条型,铝箔袋单人份包装,100人份/盒24人份/盒
产家 江苏华冠生物技术股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 于体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH),预测育龄妇女的排卵时间。知道妇女选择最佳受孕时机,供医疗机构和家庭自测使用。利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体免疫层析法)由抗-人促黄体生成素单克隆抗体和抗鼠抗体分别固相在硝酸纤维素膜上,和胶体金标记的抗LH单克隆抗体以及其他化学试剂组成;分卡型和条型,其中卡型产品包装由胶板、免疫纤维素膜、吸水纸、免疫胶体金纸片、滤样垫、塑料试剂卡、加样吸管、干燥剂组成;条型产品包装由胶板、免疫纤维素膜、吸水纸、免疫胶体金纸片、滤样垫、胶带、干燥剂组成。基本参数:膜条宽度应≥2.5mm,液体移动速度≥10mm/min;试纸临界值为25mIU/ml。 HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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