器械名称 | 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 卡型,铝箔袋单人份包装,25人份/盒; 条型,铝箔袋单人份包装,100人份/盒 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
产家 | 江苏华冠生物技术股份有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 于体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH),预测育龄妇女的排卵时间。知道妇女选择最佳受孕时机,供医疗机构和家庭自测使用。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体免疫层析法)由抗-人促黄体生成素单克隆抗体和抗鼠抗体分别固相在硝酸纤维素膜上,和胶体金标记的抗LH单克隆抗体以及其他化学试剂组成;分卡型和条型,其中卡型产品包装由胶板、免疫纤维素膜、吸水纸、免疫胶体金纸片、滤样垫、塑料试剂卡、加样吸管、干燥剂组成;条型产品包装由胶板、免疫纤维素膜、吸水纸、免疫胶体金纸片、滤样垫、胶带、干燥剂组成。基本参数:膜条宽度应≥2.5mm,液体移动速度≥10mm/min;试纸临界值为25mIU/ml。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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