| 器械名称 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金免疫层析法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试纸条：铝箔袋包装，1人份/袋，80人份/盒； 试纸条：铝箔袋包装，1人份/袋，100人份/盒； 试纸卡：铝箔袋包装，1人份/卡，5人份/盒。 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广东泰恩康制药厂有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于测定妇女尿液中促黄体生成素(LH)水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由检测试纸(1人份/袋)、干燥剂(1包/袋)、使用说明书(1张/盒)组成，检测试纸由α-LH单克隆抗体、胶体金标记β-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝纤维素膜、底板组成。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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