器械名称 | 海达 促黄体生成素检测试剂盒 | 排卵快速检测片(商品名:伊奈尔排卵快速检测片) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | 一人份/盒(笔型、条型) | 型号:笔型、条型 |
产家 | 天津海达科技发展有限公司 | 天津海达科技发展有限公司 |
适用范围 | 产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。 | 本产品适用于育龄妇女排卵期的检测。禁忌症:1)在怀孕、停经及服用避孕药期间不宜测试。2)使用含有HCG或LH类的药物,可能对测试结果有影响,测试期间请勿使用测类药物。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化,从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。 | |
用途 | 产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。 | |
结构及其组成 | 本产品由检测片和硅胶干燥剂、铝箔袋、销售包装盒、产品使用说明书组成,其中检测片由包被抗α-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的抗β-LH 单克隆抗体的硝酸纤维素膜、塑卡、吸水纸、PVC板组成。 | 本品由排卵测试条塑卡两部分材料组 成。测试条的构成为:吸附尿液滤纸-胶体金标记滤纸-反 应膜-吸附滤纸。本产品采用抗原抗体反应的原理,并结 合单克隆抗体胶体金标记技术和膜片反应技术研制而成。 测试时,尿液通过测试片后,尿液中的LH激素会通过胶体 金与阳性抗体线结合显色,尿液中的LH达不到产品设计要 求时不显色。在妇女月经周期的不同阶段,体内的LH激素 含量不同。在月经中期及排卵前1-2天LH达到高峰,本产 品通过测试尿液中LH激素含量,预报排卵期。 |
使用方法 | 1)打开铝箔袋,取出检测试剂。 2)取出试笔,拔开封盖。试笔的吸尿口朝下倾斜,小便时让尿液淋在试笔的吸尿口上,并维持4~5秒直至吸尿口完全浸湿(注意:接尿时不要超过箭头标识,以免尿液淋湿显示窗口);或者将吸尿口端的一半浸入收集有尿液容器中至少5秒(注:深度不可超过箭头标识,不应低于吸尿口的开口)。然后套上封盖,继续平握试笔或将试笔平放。 3)等待红线出现,应在10分钟时观察反应结果,15分钟后结果判定无效。 |
|
产品特点 | 排卵检测试剂是采用金标记单克隆抗体免疫层析诊断技术,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素(LH)的水平来确定其排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的体外诊断试剂。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。