| 器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒. | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆中的LH的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LH包被板，1块(96人份/块、48人份/块)LH单克隆抗体，发光板；LH酶结合物，1瓶，液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP，LH单克隆抗体；LH校准品，浓度分别为0, 2, 10, 25, 100, 250mIU/mL，6瓶，液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)LH纯化抗原；浓缩洗液1瓶，液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚；说明 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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