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基本资料对比
器械名称 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒.卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 用于定量测定人血清、血浆中的LH的含量。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 LH包被板,1块(96人份/块、48人份/块)LH单克隆抗体,发光板;LH酶结合物,1瓶,液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP,LH单克隆抗体;LH校准品,浓度分别为0, 2, 10, 25, 100, 250mIU/mL,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)LH纯化抗原;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲,对碘酚;说明 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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