器械名称 | 促黄体生成素(LH)测试片(胶体金法) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒(笔型)、100人份/盒(条型) | 96×01(96) |
产家 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂由试纸条组成,试纸条上的主要成份有:抗促黄体激素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维素上)和其它试纸条支持物。产品有效期:在4℃~30℃环境下保存,不得冻存。自检定合格之日起保质期为24个月。铝箔袋开封后,检测试纸条/卡/笔应在1小时内使用。 | |
用途 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 试剂由试纸条组成 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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