| 器械名称 | 促黄体生成激素定量测定试剂盒(免疫化学发光分析法) | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)HBeAg Kit |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96孔/盒、48孔/盒 | 48人份，96人份 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 福建省洪诚生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素（LH)浓度含量。 | 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒e抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：促黄体天生素包被板，促黄体天生素标准品，促黄体天生素偶合液，促黄体天生素低质控对照品，促黄体天生素高质控对照品，底物1，底物2，浓缩洗涤液，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素（LH)浓度含量。 | |
| 结构及其组成 | 本品系由纯化的乙型肝炎病毒e抗体包被的微孔板、酶标记乙型肝炎病毒e抗体、发光底物液和对照品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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