| 器械名称 | 促黄体激素检测试纸(胶体金法)(英文名：LH Ovulation Test) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 避孕试纸(排卵试纸) 排卵测试盒避孕测试棒(排卵测试棒) 排卵测试笔 LH-E6.0：1支装、2支装、3支装、5支装、20支装。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳市比特科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试纸由试纸条及其支持物组成，试纸条上的主要成份有： a) 抗促黄体激素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试纸条支持物。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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