| 器械名称 | 雌二醇定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 生物技术 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆雌二醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1a：顺磁性微粒包被着山羊抗兔IgG，兔抗雌二醇在TRIS缓冲盐水中，含有牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1%叠氮钠；R1b：TRIS、氯化钠、蛋白质(牛，山羊)和＜0.1%叠氮钠；R1c：雌二醇- 碱性磷酸酶结合物(牛)、蛋白质 (BSA、兔)和＜0.1%叠氮钠。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBeAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBe；阳性对照：含抗-HBe；阴性对照：抗-HBe阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆雌二醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 |
| 结构及其组成 | R1a：顺磁性微粒包被着山羊抗兔IgG，兔抗雌二醇在TRIS缓冲盐水中，含有牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1%叠氮钠；R1b：TRIS、氯化钠、蛋白质(牛，山羊)和＜0.1%叠氮钠；R1c：雌二醇- 碱性磷酸酶结合物(牛)、蛋白质 (BSA、兔)和＜0.1%叠氮钠。 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBeAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBe；阳性对照：含抗-HBe；阴性对照：抗-HBe阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBeAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBe；阳性对照：含抗-HBe；阴性对照：抗-HBe阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。