| 器械名称 | 雌二醇(E2)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 50人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中雌二醇(E2)含量的测定。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：E2标准品(S0-S5)：E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解，浓度分别为0、20、90、180、500、3000pg/ml；E2标记物：Eu-E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；E2抗体：E2抗体，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；E2质控品：E2，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA,Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液 | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜：包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗；金反应垫：含HIVgp160、HIVgp36抗原)，说明书，样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期：4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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